ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
Проект кафедры истории медицины Российского университета медицины
23.02.2014
Прививки против некоторых заболеваний представляют собой ослабленные или убитые целостные микроорганизмы. Однако для других подобный подход малоэффективен или небезопасен. Альтернативой являются субъединичные вакцины, содержащие иммуногенные фрагменты молекул клеток. Подобный вид препаратов работает значительно лучше при доставке непосредственно в лимфоузлы, где формируется первичный иммунный ответ.
Предпринимались попытки "направлять" введенную вакцину в лимфоузлы, нагружая ее молекулами транспортные наночастицы или помечая их специфичными к иммунным клеткам антителами. Однако эффективность подобных подходов была неудовлетворительной.
Разработка сотрудников Массачусетского технологического университета основана на методике, уже использующейся для направленной доставки в лимфоузлы рентгеноконтрастных красителей при диагностике метастазов рака. Она заключается в связывании искомой молекулы с белками альбуминами, которые в таком состоянии активно захватываются лимфоузлами.
Поскольку альбумины хорошо связываются с жирорастворимыми молекулами, исследователи дополнили экспериментальные вакцины против ВИЧ, меланомы и рака шейки матки липофильными "хвостами", после чего "прикрепили" их к транспортному белку.
В эксперименте на мышах такие вакцины вызывали в 5-10 раз более сильный иммунный ответ, чем простые субъединичные препараты, приводя к появлению большой популяции специфичных к заданному антигену Т-лимфоцитов. Клинически это проявлялось тем, что прививка от меланомы замедляла ее рост, а от рака шейки матки – уменьшала объем опухоли.
При добавлении адъюванта CpG – вещества, усиливающего иммунный ответ на вакцину – экспериментальная методика повышала эффективность и безопасность его применения, отметил руководитель исследования Даррелл Ирвин (Darrell Irvine).
Разработан эффективный способ доставки вакцин в лимфоузлы
Американские исследователи новый способ доставки субъединичных вакцин непосредственно в лимфоузлы. В опыте на животных эта методика резко повысила эффективность иммунопрепаратов.Прививки против некоторых заболеваний представляют собой ослабленные или убитые целостные микроорганизмы. Однако для других подобный подход малоэффективен или небезопасен. Альтернативой являются субъединичные вакцины, содержащие иммуногенные фрагменты молекул клеток. Подобный вид препаратов работает значительно лучше при доставке непосредственно в лимфоузлы, где формируется первичный иммунный ответ.
Предпринимались попытки "направлять" введенную вакцину в лимфоузлы, нагружая ее молекулами транспортные наночастицы или помечая их специфичными к иммунным клеткам антителами. Однако эффективность подобных подходов была неудовлетворительной.
Разработка сотрудников Массачусетского технологического университета основана на методике, уже использующейся для направленной доставки в лимфоузлы рентгеноконтрастных красителей при диагностике метастазов рака. Она заключается в связывании искомой молекулы с белками альбуминами, которые в таком состоянии активно захватываются лимфоузлами.
Поскольку альбумины хорошо связываются с жирорастворимыми молекулами, исследователи дополнили экспериментальные вакцины против ВИЧ, меланомы и рака шейки матки липофильными "хвостами", после чего "прикрепили" их к транспортному белку.
В эксперименте на мышах такие вакцины вызывали в 5-10 раз более сильный иммунный ответ, чем простые субъединичные препараты, приводя к появлению большой популяции специфичных к заданному антигену Т-лимфоцитов. Клинически это проявлялось тем, что прививка от меланомы замедляла ее рост, а от рака шейки матки – уменьшала объем опухоли.
При добавлении адъюванта CpG – вещества, усиливающего иммунный ответ на вакцину – экспериментальная методика повышала эффективность и безопасность его применения, отметил руководитель исследования Даррелл Ирвин (Darrell Irvine).