ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
Проект кафедры истории медицины Российского университета медицины
12.07.2013
Открывая совещание Юрий Слюсарь, в частности, сказал: «Доведение объема производства отечественных лекарственных средств по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90 процентов к 2018 году установлено Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 года № 598 «О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения и закреплено в Плане деятельности Минпромторга России на 2013-2018 годы».
«По итогам реализации Программы в 2011-2012 году в рамках мероприятий первой группы заключено 70 государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии и организации производства 70 лекарственных препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств и перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», - подчеркнул заместитель главы Минпромторга России. Однако, по словам Юрия Слюсаря, в ходе выполнения государственных контрактов, исполнители сталкиваются с определенными трудностями при получении разрешений на проведение клинических исследований.
«В целях успешной реализации мероприятий федеральной целевой программы и своевременного исполнения государственных контрактов в части разработки лекарственных средств Минпромторг России направлял в Минздрав России предложения о целесообразности оказания консультативных услуг на этапе подачи регистрационных досье на лекарственные препараты, в том числе на получение разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» - отметил заместитель министра.
В свою очередь, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации Елена Максимкина отметила, что Минздрав России готов оказать содействие в решении проблем отечественных фармпроизводителей с получением разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов. По словам представителя Минздрава России, в ходе реализации ФЦП Министерство промышленности и торговли Российской Федерации было открыто для взаимодействия с фармкампаниями и с особым вниманием отнеслось к предложениям представителей бизнеса и экспертного сообщества.
В завершении совещания Юрий Слюсарь также обратился к присутствующим представителям отечественных фармпроизводителей с инициативой обобщить и представить в Минпромторг России предложения по оптимизации этапов реализации ФЦП с учетом адаптации к современным условиям и представить планы-графики технической модернизации и переподготовки кадров предприятий-участников ФЦП.
Прошло совещание по вопросам развития фарм- и медпромышленности РФ на период до 2020 г
Минпромторг России планирует повысить интенсивность реализации ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Юрий Слюсарь на совещании по обсуждению промежуточных итогов реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», говорится в сообщении Минпромторга.Открывая совещание Юрий Слюсарь, в частности, сказал: «Доведение объема производства отечественных лекарственных средств по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90 процентов к 2018 году установлено Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 года № 598 «О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения и закреплено в Плане деятельности Минпромторга России на 2013-2018 годы».
«По итогам реализации Программы в 2011-2012 году в рамках мероприятий первой группы заключено 70 государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии и организации производства 70 лекарственных препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств и перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», - подчеркнул заместитель главы Минпромторга России. Однако, по словам Юрия Слюсаря, в ходе выполнения государственных контрактов, исполнители сталкиваются с определенными трудностями при получении разрешений на проведение клинических исследований.
«В целях успешной реализации мероприятий федеральной целевой программы и своевременного исполнения государственных контрактов в части разработки лекарственных средств Минпромторг России направлял в Минздрав России предложения о целесообразности оказания консультативных услуг на этапе подачи регистрационных досье на лекарственные препараты, в том числе на получение разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» - отметил заместитель министра.
В свою очередь, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации Елена Максимкина отметила, что Минздрав России готов оказать содействие в решении проблем отечественных фармпроизводителей с получением разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов. По словам представителя Минздрава России, в ходе реализации ФЦП Министерство промышленности и торговли Российской Федерации было открыто для взаимодействия с фармкампаниями и с особым вниманием отнеслось к предложениям представителей бизнеса и экспертного сообщества.
В завершении совещания Юрий Слюсарь также обратился к присутствующим представителям отечественных фармпроизводителей с инициативой обобщить и представить в Минпромторг России предложения по оптимизации этапов реализации ФЦП с учетом адаптации к современным условиям и представить планы-графики технической модернизации и переподготовки кадров предприятий-участников ФЦП.