ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

В Перми выявили наименее токсичные химические соединения для местной анестезии

Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) выявили наименее токсичные химические соединения, которые позволят создать наиболее действенные препараты для местной анестезии, не вызывающие лекарственной зависимости и аллергических реакций. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе вуза.

По словам исследователей, местные анестетики воздействуют на функциональное состояние чувствительных нервных окончаний, изменяя их возбудимость. Так они уменьшают или полностью устраняют поток болевых импульсов, который поступает в центральную нервную систему. Однако использующиеся в медицинской практике препараты имеют ряд недостатков, в том числе высокую токсичность, низкую активность, вызывают зависимость и аллергические реакции.

Проведенное пермскими учеными исследование "позволит создать новые анестетики, применение которых избавит пациентов от высокой токсичности препаратов, побочных эффектов и появления зависимости", рассказали в ПНИПУ.

Так, в Пермском политехе синтезировали несколько групп веществ, в части из которых выявили "зависимость местноанестезирующей активности от различных физико-химических свойств", в частности, от молекулярной массы, температуры плавления веществ и липофильности, от которой зависит всасывание, метаболизм. По словам кандидата фармацевтических наук доцента кафедры химических технологий ПНИПУ Екатерины Баньковской, прогноз эффективности полученных соединений ученые проводили с помощью специальной программы, выбрав более 250 тыс. биологически активных веществ. Средняя точность прогноза в итоге составила около 95%.

Токсичность синтезированных соединений ученые определяли на белых мышах при внутривенном введении и на кроликах. В результате, как добавила Баньковская, были выявлены вещества, менее токсичные по сравнению с известным анестетическим препаратом тримекаином, и более действенные, то есть способные оказывать местный обезболивающий эффект более 50 минут. "Исследование перспективно для разработки новых малотоксичных, высокоэффективных анестезирующих препаратов", - отметили в университете.

По материалам сайта ТАСС