ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
Проект кафедры истории медицины Российского университета медицины
Ученые выявили в геноме жителей Африки мутацию, замедляющую деление ВИЧ
Международная исследовательская группа открыл особую "африканскую" вариацию в гене CHD1L, которая значительно замедляет деление ВИЧ в организме носителей. Эта вариация гена встречаются среди примерно 4-13 % жителей Африки, сообщила пресс-служба швейцарской Федеральной политехнической школы Лозанны (EPFL). Исследование опубликовано в журнале Nature.
"Мы искали различные вариации генов, связанные с подавлением размножения ВИЧ в организме человека. Нам удалось выявить особый регион генома, который влияет на скорость деления вируса и при этом его структура варьируется только среди людей африканского происхождения. Последующие опыты показали, что расположенный внутри этого участка ген CHD1L замедляет деление ВИЧ в некоторых типах белых кровяных телец", - сказал профессор EPFL Жак Фелле, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
По статистике ВОЗ, сейчас в мире насчитывается около 37,7 млн человек с вирусом иммунодефицита, больше 67 % которых живет в странах Африки. Число больных постоянно растет, что особенно характерно для самых бедных государств юга Африки.
Авторы работы заинтересовались тем, как различия в структуре генома жителей Африки, зараженных ВИЧ, влияют на характер размножения вируса в их организме. Чтобы выяснить это, ученые собрали образцы ДНК и крови 3,8 тыс. швейцарских выходцев из Африки и жителей восточной и южной Африки, зараженных вирусом иммунодефицита.
Генетическая защита от ВИЧ
Генетики определили концентрации вирусных частиц в пробах крови добровольцев, а также расшифровали их геномы и сопоставили наборы мелких мутаций в ДНК каждого участника эксперимента. После этого ученые сравнили оба набора данных между собой, что позволило им выявить сразу 16 мелких вариаций генов, которые встречались только среди жителей Африки и при этом заметно влияли на скорость размножения вируса и вирусную нагрузку - количество частиц вируса в организме.
Исследователи определили самую значимую из этих вариаций - rs73001655-A в окрестностях гена CHD1L, который отвечает за починку поврежденных молекул ДНК в клетках человека и который ранее не связывался с ВИЧ-инфекцией. По оценке ученых, около 4-13 % населения Африки являются носителями этого варианта CHD1L.
Последующие опыты на культурах иммунных клеток показали, что данный вариант гена CHD1L замедляет деление ВИЧ в макрофагах - одном из подтипов иммунных клеток, которые поражает вирус иммунодефицита. При этом удаление этого гена из ДНК макрофагов ускорило размножение ВИЧ, причины и механизмы чего пока неизвестны ученым.
Последующие опыты на культурах клеток, как надеются авторы, дадут ответ на этот вопрос и позволят приступить к разработке новых терапий для повышения стойкости организма человека к действию ВИЧ.
По материалам сайта ТАСС