ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

Знаменитый генетик рассказал о приложении для знакомств по ДНК. Его тут же раскритиковали

Всемирно известный гарвардский генетик Джордж Чёрч рассказал американскому телеканалу CBS о том, что участвует в разработке необычного приложения для онлайн-знакомств. Оно будет сравнивать ДНК пользователя с ДНК его потенциального партнера, чтобы предотвратить нежелательные врожденные заболевания у их возможных детей. Разработку сразу же назвали евгеникой, то есть работой над селекцией человека, которую применяли, в частности, ученые нацистской Германии. Об этом пишет MIT Technology Review.

Чёрч известен как один из "отцов" синтетической биологии и защитник экспериментов по редактированию генома, его лаборатория в Гарвардской медицинской школе работает над воскрешением мамонта, обращением вспять старения и удаления из человеческой ДНК ретровирусов – семейства вирусов, наиболее известный из которых – ВИЧ.

В это воскресенье Чёрч рассказал в передаче телеканала CBS о том, что сейчас работает над приложением для онлайн-знакомств. Согласно идее генетика, оно будет сравнивать ДНК пользователей с ДНК его потенциальных партнеров и рассказывать о потенциально опасных мутациях в генах. Если такие мутации у будущих родителей совпадут, вероятность того, что у их детей появятся соответствующие врожденные заболевания, резко возрастает – обычно до 25%.

Узнав об этом, научное сообщество резко раскритиковало идею Чёрча. Генетики считают, что приложение не будет работать, а также что оно активно продвигает идею евгеники и расизма. Многие ученые призвали не предоставлять информацию о своей ДНК для стартапа Чёрча.

Сам Чёрч отрицает обвинения, уверяя, что у критиков было недостаточно времени, чтобы вдумчиво обдумать эту сложную проблему. После критики ученый даже опубликовал разъяснения в формате "вопрос-ответ".

В них Чёрч пишет, например, что пользователи будут совместимы с 95% людей. Кроме того, приложение не будет давать открытый доступ к какой бы то ни было информации о генетических заболеваниях пользователей. Также приложение будет анализировать информацию только о тех мутациях, что ведут к очень серьезным заболеваниям вроде болезни Тея-Сакса, которое поражает центральную нервную систему, приводит к параличу и смерти ребенка в возрасте до 4 лет.

По материалам сайта ТАСС