ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

Изменение генома «CRISPR-детей» может сократить им жизнь

Новое исследование связывает мутацию, которая защищает от ВИЧ-инфекции, с более ранней смертью.

Хе Цзянькуй, биофизик из Южного научно-технического университета в Шэньчжэне, отредактировал геномы девочек-близнецов в попытке сделать их устойчивыми к ВИЧ-инфекции. Теперь исследователи сообщают, что учёный мог непреднамеренно сократить продолжительность жизни девочек. Люди с двумя нетрудоспособными копиями гена CCR5, защищающего от ВИЧ-инфекции, на 21% чаще не доживают до 76 лет (в сравнении с теми, у кого есть хотя бы одна рабочая копия гена). Анализ основан на генетических данных и информации о здоровье почти 410 000 человек, зарегистрированных в британском исследовательском проекте «Биобанк».

Работа исследователя Хе Цзянькуя была осуждена мировым сообществом после того, как в ноябре прошлого года биофизик объявил о том, что он использовал технологию CRISPR для изменения генома живых людей. Он исключил ген CCR5, который кодирует белок, позволяющий ВИЧ проникать в иммунные клетки. Удаление части гена может имитировать естественную мутацию, CCR5-Δ32, которая придаёт устойчивость к ВИЧ-инфекции. Однако исследователи обеспокоены фактами, свидетельствующими о том, что мутация CCR5-Δ32 делает людей более восприимчивыми к воздействию инфекций, вызванных вирусом гриппа и вирусом лихорадки Западного Нила. По словам специалистов, последние данные заставляют усомниться в целесообразности отключения гена CCR5 для защиты от ВИЧ. Современные методы лечения ВИЧ позволяют многим людям с вирусом дожить до глубокой старости, а отредактированный геном просто не оставляет человеку никаких шансов.

По материалам сайта Naukatv.ru