ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

21.06.2012

Американским врачам удалось вылечить пациентку, страдающую от серповидноклеточной анемии, при помощи пересадки стволовых клеток

Американским врачам из университета Иллинойса (Чикаго) удалось вылечить страдающую от серповидноклеточной анемии пациентку при помощи пересадки стволовых клеток, сообщает сайт Newswise.

Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, связанное с нарушением строения гемоглобина. Из-за наследственной мутации, вызывающей замену одной аминокислоты на другую, гемоглобин приобретает особое строение (так называемый гемоглобин S). Растворимость гемоглобина S в 50 раз ниже растворимости нормального гемоглобина, из-за чего эритроциты имеют характерную форму серпа.

При этом заболевании красные кровяные тельца становятся хрупкими и могут закупоривать мелкие кровеносные сосуды. Среди симптомов серповидноклеточной анемии — усталость, приступы боли, отеки и воспаление пальцев, тромбозы сосудов печени и селезенки.

Врачи из больницы при университете Иллинойса при помощи специального оборудования получили донорские стволовые клетки у сестры 33-летней Иши Томас (Ieshea Thomas). Сестра пациентки в течение некоторого времени принимала лекарства, повышающие концентрацию стволовых клеток в кровотоке. Затем ее кровь обработали при помощи специального устройства, которое позволило отделить лейкоциты и стволовые клетки от остальных клеток.

Чтобы снизить риск отторжения, перед трансплантацией Иши Томас принимала препараты, подавляющие иммунную систему. Непосредственно перед процедурой она получила небольшую дозу облучения. Затем началось переливание препарата донорской крови, которое длилось около часа.

Спустя шесть месяцев после трансплантации медики констатировали выздоровление пациентки - Томас излечилась от серповидноклеточной анемии. Она продолжает принимать лекарства, чтобы предотвратить отторжение донорских стволовых клеток, но пациентке больше не требуется периодическое переливание крови.

Серповидноклеточная анемия возникает только в том случае, если оба родителя являются носителями мутантных генов гемоглобина. Заболевание диагностируется только после рождения ребенка. В основном болезни подвержены жители стран Центральной и Восточной Африки, побережья Средиземного моря, Ближнего и Среднего Востока и Индии. Вероятность заболеть серповидноклеточной анемией составляет 25 процентов, тогда как шанс стать носителем мутантных генов — 50 процентов.